Винпотропил (капсулы): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

В инструкции по применению Предстанола от простатита описывается, как принимать препарат. Алгоритм лечения определяется стадией и формой болезни:

  1. Хронический простатит в качестве профилактики обострений — 1 раз в сутки за полчаса до приема пищи.
  2. Острый простатит — по 1 капсуле утром и вечером.
  3. Профилактика простатита у мужчин из группы риска — 1 капсула 1 раз в день утром.

Капсулы запивают большим количеством воды.

Курс лечения — 30 дней, возможно увеличение курса лечения, однако непрерывная терапия не должна превышать 60 дней. Далее необходимо сделать перерыв в 5-17 дней и можно возобновлять прием средства.

Важное условие успешной терапии — системность и регулярность приема. Терапевтический эффект не наступит, если нарушать схему и курс приема, пить капсулы хаотично. Мужчины отмечали положительный результат уже через 3-5 дней регулярного приема:

  • 1 день — устранение боли;
  • 2 день — снижение дискомфорта при мочеиспускании;
  • 3 день — улучшается приток крови к половым органам, восстанавливается потенция, эректильная функция.

Уникальный состав препарата предупреждает дальнейшее развитие инфекционного процесса, деструктивные изменения тканей предстательной железы. Курс приема капсул помогает противостоять воспалению простаты, обеспечить надежную защиту организма, сохранить функциональность половой и репродуктивной системы.

Показания и противопоказания к применению

Основное показание к курсовому лечению препаратом от простатита Предстанол — симптомы хронической или острой формы инфекционного процесса.

Винпотропил (капсулы): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Показания:

  • рези и жжение при мочеиспускании;
  • снижение качества половой жизни;
  • боли в паху, промежности;
  • утомляемость, сонливость, раздражительность.

Регулярные обострения простатита приводят к развитию тяжелых и даже жизнеугрожающих осложнений, поэтому так важно начинать своевременное лечение.

Противопоказания:

  • аллергия или высокая чувствительность к компонентам препарата;
  • тяжелые органные патологии;
  • индивидуальная непереносимость.

Еще одно противопоказание — острый гнойно-бактериальный простатит с тяжелейшим течением, осложнениями. Тогда необходима госпитализация или назначение антибиотикотерапии. Растительный препарат Предстанол от простатита в тяжелых случаях назначается только после устранения инфекции и восстановления организма.

Многие мужчины старше 45 лет узнают у себя первые признаки простатита, однако не все спешат за квалифицированной помощью. Деликатность ситуации — еще один фактор запущенной болезни. Капсулы Предстанол помогают и в этом случае, так как не требуется посещения врача, сдачи неприятных анализов. На нашем сайте мужчинам гарантируется абсолютная анонимность.

Форма выпуска

Препарат изготавливается в виде капсул в желатиновой саморастворяющейся оболочке. В упаковке 10 капсул по 500 мг активных компонентов. Этой концентрации достаточно для оказания терапевтического эффекта. Для полного курса лечения требуется 3 упаковки, при запущенном простатите может потребоваться 6 упаковок.

Побочные действия

Побочные действия от приема капсул Предстанол не наблюдались, однако учитывая особенности организма и длительность курса лечения простатита у мужчин, можно выделить следующие осложнения:

  • нарушение стула, метеоризм;
  • снижение веса (за счет выведения избыточной жидкости при отеках);
  • аллергические высыпания на коже по типу крапивницы;
  • зуд и жжение на кожных покровах;
  • учащение позывов к мочеиспусканию из-за диуретического эффекта некоторых компонентов в составе.

Побочные действия — реакция организма на новые компоненты в капсулах, носят, преимущественно, обратимый характер и не требуют дополнительного лечения. При сохранении симптомов и аллергических реакций более 10 дней прием препарата прекращают. Такие особенности развиваются в крайне редких случаях, основаны только на предположении, не зарегистрированы при проведении исследований.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Капсулы Предстанол хорошо сочетаются с препаратами других фармацевтических групп, однако при пожизненной медикаментозной коррекции гормонами, ингибиторами АПФ, блокаторами кальциевых каналов, психотропными препаратами требуется дополнительная консультация с профильными специалистами.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Капсулы Предстанол для лечения простатита у мужчин не влияют на концентрацию внимания, не мешают управлению сложными механизмами, включая вождению автомобилем.

Условия хранения и срок действия

Длительность хранения 2 года с момента изготовления, дата указана на упаковке. Капсулы хранят в темном прохладном месте, ограниченном в доступе животных, детей.

Купить

Винпотропил — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Аналоги, статьи Комментарии

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного препарата

Винпотропил®

Торговое наименование препарата

Винпотропил®

Международное непатентованное наименование

Винпоцетин + Пирацетам

Лекарственная форма

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав

  • 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:
  • активные вещества: винпоцетин 10,0 мг, пирацетам 800,0 мг;
  • вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 120 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) 33 мг, магния стеарат 7 мг, повидон 21 мг, тальк 7 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 мг;
  • состав пленочной оболочки: Опадрай II коричневый 35 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 9,8 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 3,5 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) 12,6 мг, краситель железа оксид красный 3,08 мг, краситель железа оксид черный 5,985 мг, титана диоксид 0,035 мг.

Описание

Таблетки овальные, с риской, покрытые пленочной оболочкой светло- коричневого цвета с сероватым оттенком. На поперечном разрезе почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Психостимулирующее и ноотропное средство

Код АТХ

N06BX18

Фармакодинамика:

Винпотропил® — комбинированный препарат. Обладает свойствами характерными для средства улучшающего мозговой кровоток (винпоцетин) и для ноотропного средства (пирацетам).

Как психостимулирующее средство:

Улучшает метаболизм головного мозга увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга.

Повышает устойчивость нейронов к гипоксии усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный аэробный путь; селективно блокирует Са2+- зависимую фосфатдиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ) циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение прежде всего в ишемизированных участках мозга. Проникает через плацентарный барьер.

Как ноотропное средство:

Оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга незначительно повышает концентрацию АТФ в головном мозге усиливает синтез рибонуклеиновой кислоты и фосфолипидов стимулирует гликолитические процессы усиливает утилизацию глюкозы; улучшает интегративную деятельность головного мозга способствует консолидации памяти облегчает процесс обучения; изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге улучшает микроциркуляцию не оказывая при этом сосудорасширяющего действия ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов; оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга вызываемых гипоксией интоксикациями электрошоком; усиливает альфа- и бета-активность снижает дельта­активность на электроэнцефалограмме уменьшает выраженность вестибулярного нистагма; улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах повышает умственную активность усиливает мозговой кровоток; не обладает седативным влиянием. Эффект развивается постепенно.

Обладает выраженным эффектом в отношении симптомов начальных проявлений когнитивных нарушений церебрально-сосудистого генеза у больных пожилого и старческого возраста. Рекомендован в психогериатрической практике.

Фармакокинетика:

Винпоцетин.

Абсорбция.

После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) в плазме крови 1 ч. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.

Распределение.

При пероральном введении радиоактивного меченого винпоцетина крысам наибольшая концентрация обнаруживалась в печени и желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в тканях отмечалась через 2-4 часа после введения.

Концентрация радиоактивного меченого винпоцетина в головном мозге не превышала значений обнаруженных в крови. У человека связь с белками плазмы составляет 66 % биодоступность при приеме внутрь — 7 %. Объем распределения 2467 — 885 л что свидетельствует о высоком связывании с тканями.

Общий клиренс (667 л/ч) превышает скорость печеночного кровотока (50 л/ч) что свидетельствует о внепеченочном метаболизме.

Метаболизм.

Основным метаболитом является аповинкаминат (АВА) составляющий 25- 30 % от исходного соединения. Площадь под кривой «концентрация-время» АВА после приема внутрь вдвое превышает таковую при внутривенном введении винпоцетина.

Таким образом винпоцетин подвержен выраженному эффекту «первичного прохождения» через печень. К прочим метаболитам относятся: гидроксивинпоцетин гидрокси-АВА АВА-диоксиглицинат и их конъюгаты (сульфаты и (или) глюкурониды).

Читайте также:  Цефтриаксон – аналоги дешевле, цена в аптеках, сравнение аналогов какой лучше

Выведение.

Выведение неизменного винпоцетина низкое (несколько процентов). При многократном введении в дозах 5 мг и 10 мг кинетика носит линейный характер равновесная плазменная концентрация составляет 12+027 и 21+033 нг/мл соответственно.

Период выведения у человека 48+129 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 60:40.

У крыс и собак высокая радиоактивность при введении радиоактивного меченого винпоцетина обнаруживается в желчи однако отмечена значительная энтерогепатическая рециркуляция.

  1. Фармакокинетика у особых групп пациентов (возраст сопутствующие заболевания)
  2. Выявлено что фармакокинетика винпоцетина у пожилых пациентов значимо не отличается от таковой у молодых пациентов кумуляция препарата отсутствует.
  3. Пирацетам.
  4. Абсорбция.

После приема внутрь пирацетам быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет около 100 %. После однократного приема пирацетама в дозе 2 г максимальная концентрация (Cmax) достигается за 30 мин и составляет 40-60 мкг/мл через 2-8 ч обнаруживается в спинномозговой жидкости.

Распределение.

Объем распределения (Vd) составляет около 0.6 л/кг. Не связывается с белками плазмы. Пирацетам проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры а также гемодиализные мембраны. В исследовании на животных обнаружено что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга преимущественно в лобных теменных и затылочных долях в мозжечке и базальных ядрах.

  • Метаболизм.
  • Не метаболизируется.
  • Выведение.

Период выведения из крови (Т1/2) составляет 4-5 ч и 85 ч — из спинномозговой жидкости. Т1/2 удлиняется при почечной недостаточности. Выводится в неизменном виде почками. Экскреция почками почти полная (>95%) в течение 30 ч. Общий клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.

Показания:

Симптоматическое лечение: интеллектуально-мнестических нарушений последствий ишемического инсульта сосудистой вертебробазилярной недостаточности сосудистой деменции атеросклероза сосудов головного мозга посттравматической гипертонической энцефалопатии. Хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Снижение слуха перцептивного типа болезнь Меньера шум в ушах.

Противопоказания:

  1. — Повышенная чувствительность к винпоцетину пирацетаму или производным пирролидона а также другим компонентам препарата;
  2. — Беременность;
  3. — Период грудного вскармливания;
  4. — Выраженные нарушения ритма сердца;
  5. — Ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение);
  6. — Острая стадия геморрагического инсульта;
  7. — Почечная и/или печеночная недостаточность
  8. — Болезнь Гентингтона;
  9. — Дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).
  10. Пациенты с редкими наследственными заболеваниями такими как непереносимость лактозы дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция не должны принимать препарат.

С осторожностью:

Нарушение гемостаза тяжелое кровотечение доброкачественные гипербилирубинемии (в том числе синдром Жильбера) вирусный гепатит алкогольное поражение печени алкоголизм дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы эпилепсия пожилой возраст.

Беременность и лактация:

Применение Винпотропила® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Оба компонента препарата (винпоцетин и пирацетам) проникают через плаценту и в грудное молоко. В экспериментах на животных не выявлено тератогенного и эмбриотоксического действия винпоцетина и пирацетама.

Однако при введении животным высоких доз винпоцетина возникали плацентарные кровотечения и аборты (предположительно вследствие увеличения плацентарного кровотока).

При принятии решения о необходимости отмены грудного вскармливания или отказа от лечения препаратом следует соотнести пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для матери.

Способ применения и дозы:

Курс лечения и дозировка определяется лечащим врачом.

Для пациентов от 18 лет и старше: внутрь независимо от приема пищи по 1 таблетке 2-3 раза в день запивая достаточным количеством воды. Последний прием — за 4 часа до сна.

Длительность курса лечения составляет от 2-3 недель до 2-6 месяцев.

Перед отменой препарата дозу рекомендуется постепенно уменьшать (возможно применение препарата Винпотропил® в другой лекарственной форме: капсулы содержащие 5 мг винпоцетина и 400 мг пирацетама).

Побочные эффекты:

Побочные эффекты достаточно редки. Градация частоты определяется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до

Винпотропил капс. 5мг+400мг 60 шт. купить, цена, инструкция по применению, описание и отзывы в интернет-аптеке Здравсити

Комбинированный препарат.Обладает свойствами,характерными для ср-ва улучшающего мозговой кровоток (винпоцетин) и для ноотропного средства (пирацетам).Взрослым и подросткам от 14 лет — внутрь,перед едой,по 1-2 капсуле 3 раза в день. Поддерживающая доза 1 капсула 3 раза в день.Курс лечения — от 2-3 нед до 2-6 мес.

Ноотропный комбинированный препарат, обладает также вазодилатирующими свойствами. Улучшает мозговое кровообращение, вызывает небольшое снижение системного АД.

Повышает устойчивость клеток головного мозга к гипоксии, облегчает транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства эритроцитов к кислороду, усиления поглощения и метаболизма глюкозы и перехода на аэробные процессы).

Способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ, повышению содержания катехоламинов в тканях мозга. Вазодилатирующее действие связано с прямым расслабляющим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга.

Препарат не вызывает феномена обкрадывания и усиливает кровоснабжение ишемизированного участка головного мозга, не влияя на кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.

Оказывает положительное воздействие на обменные процессы в клетках мозга, повышает концентрация АТФ в мозговой ткани, усиливает синтез рибонуклеиновой кислоты и фосфолипидов, а также утилизацию глюкозы.

Улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения, изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге. Усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на ЭЭГ, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма, улучшает связи между полушариями и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток, не обладает седативным, психостимулирующим влиянием.
Действие препарата развивается постепенно.

— недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта, энцефалопатии различного генеза);
— паркинсонизм сосудистого генеза;
— интоксикации;
— травмы головного мозга и другие заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций;
— психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;
— астенический синдром;
— лабиринтопатии, синдром Меньера;
— профилактика мигрени;
— профилактика кинетозов.

Взрослым и подросткам старше 14 лет препарат назначают по 1-2 капсулы 3 раза/сут. Поддерживающая доза — 1 капсула 3 раза/сут.
Длительность курса лечения составляет от 2-3 недель до 2-6 мес.
Капсулы следует принимать не разжевывая, перед приемом пищи, запивая достаточным количеством воды.

Со стороны ЦНС: психическое и двигательное возбуждение, раздражительность, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, тревога, нарушения сна, головокружение, головная боль, экстрапирамидные расстройства.

Со стороны пищеварительной системы: гастралгии, тошнота, рвота, запор, диарея, снижение аппетита.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ухудшение течения стенокардии, тахикардия, экстрасистолия, замедление AV-проводимости.
Прочие: повышение сексуальной активности.

Препарат хорошо переносится. Побочное действие отмечается в редких случаях.

— выраженные нарушения ритма сердца;
— ИБС (тяжелого течения);
— острая стадия геморрагического инсульта;
— почечная недостаточность;
— печеночная недостаточность;
— детский возраст до 14 лет;
— беременность;
— лактация (грудное вскармливание);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Данные о передозировке препарата Винпотропил не предоставлены.

Перед отменой препарата дозу Винпотропила следует снижать постепенно.

При совместном применении Винпотропил повышает риск геморрагических осложнений гепаринотерапии, усиливает эффекты гормонов щитовидной железы, антипсихотических средств (нейролептиков), непрямых антикоагулянтов.
При одновременном применении Винпотропил ослабляет эффект противосудорожных средств (снижает судорожный порог).

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.

  • Купить Винпотропил капс. 5мг+400мг 60 шт. можно ближайшей для вас аптеке, сделав заказ на zdravcity.ru
  • Подробная инструкция по применению Винпотропил капс. 5мг+400мг 60 шт.

Винпотропил : инструкция по применению

Фармакокинетика

Винпоцетин при приеме внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (главным образом в проксимальных отделах тонкой кишки). Биодоступность при приеме натощак – около 7 %, после еды – около 60 %.

Время достижения максимальной концентрации в плазме крови – 1 ч. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь. Связь с белками плазмы – 66 %.

Читайте также:  Аллопуринол – аналоги, цена в аптеках, инструкция по применению

Клиренс 66,7 л/ч превышает плазменный объем печени (50 л/ч) что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. При повторных приемах кинетика носит линейный характер. Период полувыведения – 4,83±1,29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2.

С мочой выводится несколько процентов винпоцетина в неизмененном виде, остальная часть – в виде метаболитов.

Пирацетам после приема внутрь хорошо всасывается и проникает в различные органы и ткани. Биодоступность составляет около 95 %. Максимальная концентрация в крови достигается через 0,5-1,0 ч после приема внутрь.

Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), накапливается в мозговой ткани через 1-4 ч после приема внутрь. Из спинно-мозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей.

Практически не подвергается биотрансформации и на 2/3 выделяется почками в неизмененном виде в течение 30 ч. Период полувыведения из плазмы – 4-5 ч, из головного мозга –7,7 ч.

Фармакодинамика

Винпотропил — комбинированный препарат. Обладает свойствами, характерными для церебровазодилатирующего (винпоцетин) и ноотропного (пирацетам) средств.

Винпоцетин улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга.

Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу через ГЭБ; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са2+-зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга.

Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода.

Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего в ишемизированных участках мозга. Проникает через плацентарный барьер.

Пирацетам оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга, незначительно повышает концентрацию АТФ в головном мозге, усиливает синтез рибонуклеиновой кислоты и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы.

Улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения, изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов.

Оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикацией, электрошоком; усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на электроэнцефалограмме, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма, улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток. Не обладает седативным, психостимулирующим влиянием. Эффект развивается постепенно.

Обладает эффектом в отношении симптомов начальных проявлений когнитивных нарушений церебро-сосудистого генеза у больных пожилого и старческого возраста. Рекомендован в психогериатрической практике.

Винпотропил®

Vinpotropile®

  • 1 капсула содержит активные вещества: винпоцетин 5 мг, пирацетам 400 мг; вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), тальк.
  • Состав корпуса капсулы желатиновой: титана диоксид, краситель хинолиновый жёлтый, краситель солнечный закат жёлтый, желатин;
  • состав крышечки капсулы желатиновой: титана диоксид, краситель азорубин, желатин.

Капсулы № 0 желтого цвета с крышечкой красного цвета.

Содержимое капсул — порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие отдельных кристаллов и комочков.

Психостимулирующее и ноотропное средство

Винпотропил® — комбинированный препарат. Обладает свойствами, характерными для средства улучшающего мозговой кровоток (винпоцетин) и для ноотропного средства (пирацетам).Как средство улучшающее мозговой кровоток:Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливает транспорт глюкозы — к головному мозгу, через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са2+-зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга. Проникает через плацентарный барьер.Оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга, незначительно повышает концентрацию АТФ в головном мозге, усиливает синтез рибонуклеиновой кислоты и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы; улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения; изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов; оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на электроэнцефалограмме, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма; улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток; не обладает седативным, психостимулирующим влиянием. Эффект развивается постепенно.Обладает выраженным эффектом в отношении симптомов начальных проявлений когнитивных нарушений церебрально-сосудистого генеза у больных пожилого и старческого возраста. Рекомендован в психогериатрической практике.

Винпоцетин быстро всасывается. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 1 час. Всасывание происходит, главным образом, в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.

Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после приёма внутрь. Связь с белками — 66 %, биодоступность при приёме внутрь — 7 %. Клиренс 66,7 л/ч, превышает плазменный объём печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепечёночном метаболизме. При повторных приёмах кинетика носит линейный характер.

Период полувыведения у человека 4,83±1,29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2.

Пирацетам после приёма внутрь хорошо всасывается и проникает в различные органы и ткани. Биодоступность составляет около 95 %. Максимальная концентрация в крови достигается через 0,5-1,0 ч после приёма внутрь.

Проникает через гемато-энцефалический барьер, накапливается в мозговой ткани через 1-4 ч после приёма внутрь. Из спинномозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей.

Практически не подвергается биотрансформации и на 2/3 выделяется почками в неизменном виде в течение 30 ч. Период полувыведения из плазмы — 4,5 ч, из головного мозга -7,7 ч.

Недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта), энцефалопатии различного генеза в том числе при алкоголизме; паркинсонизм сосудистого генеза, интоксикации, травмы головного мозга и другие заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций; психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астенический синдром; лабиринтопатии, синдром Меньера; профилактика мигрени и кинетозов.

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, выраженные нарушения ритма сердца, ишемическая болезнь сердца (тяжёлое течение), острая стадия геморрагического инсульта, почечная и/или печёночная недостаточность, дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать препарат.

Нарушение гемостаза, тяжёлое кровотечение, доброкачественные гипербилирубинемии (в том числе синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, эпилепсия, пожилой возраст.

Для пациентов от 18 лет и старше: внутрь, перед едой по 1-2 капсулы 2-3 раза в день. Последний прием — за 4 часа до сна. Поддерживающая доза -1 капсула 3 раза в день. Длительность курса лечения составляет от 2-3 недель до 2-6 месяцев. Перед отменой дозу препарата следует постепенно уменьшать.

  1. Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления, ощущение «приливов».
  2. Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна, головная боль, головокружение, психическое возбуждение, двигательная расторможенность, раздражительность, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, тревожность, депрессия, атаксия, экстрапирамидные нарушения (в том числе гиперкинез), судороги, тремор.
  3. Со стороны системы пищеварения: гастралгия, тошнота, рвота, диарея, сухость во рту, изжога.
  4. Другие: аллергические реакции, повышение сексуальной активности, ухудшение течения стенокардии, увеличение массы тела, астения, общая слабость, повышенное потоотделение.
Читайте также:  Ламизил (крем): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

  • Повышает: риск геморрагического осложнения на фоне гепаринотерапии, эффекты гормонов щитовидной железы, антипсихотических средств (нейролептиков), непрямых антикоагулянтов, психостимуляторов.
  • Ослабляет: эффект противосудорожных препаратов (снижает судорожный порог).
  • Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического действия.

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и приём препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ. В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что одна таблетка содержит около 225 мг лактозы.

Принимая во внимание возможные побочные эффекты, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и выполнении работы с механизмами.

По 10 или 15 капсул в контурную ячейковую упаковку.

По 2, 3, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок по 10 капсул или по 2, 4, 6 или 8 контурных ячейковых упаковок по 15 капсул вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

При температуре не выше 25 °C в упаковке производителя. Хранить в недоступном для детей месте.

4 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Канонфарма Продакшн, ЗАО, Российская Федерация

Винпотропил :: Инструкция :: Цена :: Подробное описание

Винпотропил (Vinpotropil)Разная форма выпуска препарата предусматривает свое соотношение главных действующих веществ винпоцетина и пирацетама.
В таблетках содержание пирацетама и винпоцетина – 800 мг и 10 мг соответственно. Капсулы препарата содержат 400 мг пирацетама и 5 мг винпоцетина. Инъекционная форма 1 мл раствора вмещает 80 мг пирацетама и 1 мг винпоцетина.

Дополнительные компоненты: кальция гидрофосфата дигидрат, примеллоза, Magnesium stearate, повидон, тальк, целлюлоза микрокристаллическая – для таблетированной формы. Аскорбиновая, янтарная кислоты, Natrii Methabisulfite, Aqua pro injectionibus – в парэнтеральной форме. Лактоза и кальция стеарат – в капсульном применении.

Винпотропил обладает комплексным ноотропным и церебропротекторным действием. Оказывает прямое расслабляющее действие на церебральные сосуды, увеличивая тем самым мозговой кровоток. Для Винпотропила не свойственен «синдром обкрадывания», так как питание ишемизированных участков мозга достигается без снижения такового в интактных тканях.

Способствует улучшению микроциркуляции в тканях мозга за счет ингибирования сладжа тромбоцитов, улучшения реологии крови, повышения пластичности эритроцитов при прохождении в стенках сосудов. Посредством Винпотропила повышается устойчивость тканей нервной системы к воздействию гипоксии. Улучшается транспорт кислорода и глюкозы в качестве энергетического субстрата.

Усиливается метаболизм глюкозы путем переключения его в более выгодный с энергетической точки зрения режим – анаболическое окисление. Торможение действия аденилатциклазы и фосфодиэстеразы способствует накоплению АТФ и цАМФ. Растет уровень катехоламинов в головном мозге.

Ноотропное действие Винпотропила проявляется в улучшении интегративной функции ЦНС посредством изменения скорости распространения возбуждения, консолидации памяти, внимания, процессов обучения. Препарат улучшает синаптическую проводимость не только между кортикальными и филогенетически более древними отделами ЦНС, но и способствует облегчению межполушарных связей.

В картине ЭЭГ преобладают альфа- и бета-ритмы, подавляется дельта активность мозга. Снижается интенсивность вестибулярного нистагма под действием Винпотпропила. Препарат не несет психостимулирующего и седативного эффектов. Характерно медленное развитие терапевтического эффекта.

– Нарушения мозгового кровотока по ишемическому или геморрагическому типу в реабилитационном периоде;
– болезнь Паркинсона и идиопатический паркинсонизм; – энцефалопатия токсического, дисциркуляторного, посттравматического генеза;
– абстинентный синдром;
– заболевания нервной системы с нарушением процессов восприятия, запоминания, снижением памяти, интеллекта;
– лабиринтопатии, синдром Меньера;
– психоорганический синдром, включая признаки адинамии и астенизации;
– астенический синдром; – профилактическое лечение мигренозного статуса, кинетозов (болезней движения, укачивания).По 1–2 таблетки (капсулы) Винпотропила перед едой 2–3 раза в сутки. Предварительно готовят инфузионный раствор из 2–3 ампул Винпотропила и 500 мл физраствора либо декстрозосодержащего препарата. 50–100 мл полученного раствора вводят однократно за сутки, со скоростью введения не выше 80 кап/мин. Парентеральное введение продолжают в течение двух недель, затем используют пероральную форму приема препарата. В случае необходимости инфузию Винпотропила возобновляют через два месяца. С целью предупреждения нарушения режима сна не принимают препарат после 18 часов либо позднее трех часов до засыпания. Продолжительность приема от 14 суток до полугода. Обусловлена характером и выраженностью патологического состояния, определяется лечащим доктором. Во избежание синдрома отмены прием Винпотропила заканчивают, постепенно снижая дозу.В связи с комплексным воздействием препарата со стороны всех органов и систем возможны нежелательные реакции. Пищеварительный тракт: тошнота, рвота, изжога, патологическая отрыжка, абдоминальные боли, нарушения характера стула, наличие примесей в нем. Обмен веществ: набор массы тела, избыточная потливость.
Сердечнососудистая система: аритмии, внеочередные сокращения миокарда, изменения на ЭКГ в виде опущения сегмента ST ниже изолинии, увеличения продолжительности сегмента QT, лабильность системного артериального давления, чаще гипотензия.

Со стороны ЦНС: снижение двигательной активности, депрессия, астения, головокружения, эмоциональная лабильность, раздражительность, краниалгия, нарушения сна (от бессонницы до патологической сонливости), тревога, нарушение координации в пространстве, тремор, гиперкинезы, нервные тики, стереотипии, спастическое сокращение отдельных групп мышц, расстройства сознания, галлюцинации, снижение мнестических процессов, иногда возможно обострение эпилепсии.

Использование Винпотропила может спровоцировать проявления местных и генерализованных аллергических реакций (экзантемы, отек гортани, анафилактический шок и анафилактоидные реакции).

Общие проявления: повышение температуры тела, слабость, повышение либидо.
Парентеральная форма Винпотропила несколько агрессивна в плане болезненного введения и возможности вызывать воспалительные процессы в сосудистой стенке при его венном введении.– Нарушенный сердечный ритм;

– ишемическая болезнь сердца в декомпенсированной стадии;

– острый и подострый периоды геморрагического инсульта; – избыточная чувствительность к компонентам формулы препарата;
– печеночная недостаточность; – ХПН с клиренсом креатинина менее 20мл/мин.
Препарат не используется у лиц в возрасте младше 18 лет, при кормлении грудью и беременности из-за отсутствия объективных клинических данных.Запрещено применение Винпотропила во время беременности, при лактации.Прием Винпотропила повышает риск развития геморрагических осложнений при тромболизисе.
Усиливает эффекты гормонзаместительной терапии при патологии щитовидной железы.
Потенцирует действие антипсихотиков, непрямых антикоагулянтов.
Снижает судорожный порог, ослабляя тем самым действие антиконвульсантов.При употреблении избыточной дозы Винпотропила возможны абдоминальные боли, жидкий стул с примесями крови.
Устранить либо снизить выраженность симптомов передозировки препаратом возможно с помощью комплекса дезинтоксикационных мероприятий, включая эфферентные методы терапии (гемодиализ).Выпускается фармакологической промышленностью в виде:
1) концентрированного раствора для парентерального введения в стеклянных ампулах по 5 мл каждая, в картонных коробках по 5–10 штук;
2) мягких белых желатиновых капсул с белым порошком внутри, закрытых красной крышечкой, в упаковке по 30–60 штук;
3) таблеток округлой формы с блестящей светло-коричневой поверхностью и разделительной полосой посередине.Сберегать в сухом месте, экранируя от солнечного излучения.
Температурный оптимум – 25 градусов Цельсия.
Хранить вне зоны доступа детей.Амилоносар, Ацефен, Винпоцетин, ГинкгоБилоба, Глицин, Гопантам, Деманол, Идебенон, Кавинтон, Когитум, Комбитропил, Кортексин, Луцетам, Минисем, Нейромет, НооКам, Нооклерин, Ноопепт, Омарон, Пантогам, Пикамилон, Пиканоил, Пикогам, Пирацезин, Пирацетам, Семакс, Тиоцетам, Фезам, Фенибут, Фенотропил, Целлекс, Церебролизат, Церебролизин, Цитофлавин, Энцефабол, Эпиталамин.
При использовании Винпотропила у больных с дисфункцией печени и почек рекомендуется систематический контроль состояния и функции этих органов.
При наличии исходного удлинения интервала QT – обязательный контроль ЭКГ.
Препарат способен проникать через фильтры диализных аппаратов.
Во время лечения Винпотропилом особую осторожность проявлять при работе с точными механизмами и управлении автотранспортом.
Отпускается по рецепту.Описание препарата «Винпотропил» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Количество просмотров: 11236.

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector