Гидроксизин канон – аналоги дешевле, цена в аптеках, инструкция по применению

Гидроксизин – это медикаментозное средство, которое является блокатором гистаминовых рецепторов. Кроме анксиолитических свойств, он обладает противорвотным, противозудным и седативным действием. Также медикамент назначают в качестве транквилизирующего медпрепарата.

Смотрите полную инструкцию по применению Гидроксизина. Важно ознакомиться перед принятием!

Активным компонентом является гидроксизина гидрохлорид. Лекарство изготавливается в форме таблеток. При необходимости оригинальный препарат может быть заменен аналогичным средством другого производителя. Пациентам с непереносимостью гидроксизина назначают аналоги с другими действующими компонентами.

Гидроксизин не является блокатором работы отделов и рецепторов коры мозга, а угнетает только субкортикальные гистаминовые рецепторы в волокнах ЦНС. Также данный медпрепарат блокирует холинорецепторы. Воздействие на центры нервной системы и обеспечивают седативное действие с анксиолитическим эффектом.

Гидроксизин назначают при:

  • перевозбуждении психики и состоянии тревоги;
  • нарушении адаптации, повышенной раздражительности и нервозности;
  • аллергическом зуде;
  • крапивнице и дерматитах на коже;
  • экземе;
  • алкогольном (астеническом) синдроме.

Также назначают Гидроксизин после хирургических вмешательств.

Запрещается использовать медпрепарат в лечении пациентов с такими болезнями:

  • аллергией на медикаментозный состав;
  • порфирией;
  • непереносимостью лактозы и галактозы;
  • патологией Лаппа.

Запрещено также использовать Гидроксизин в педиатрической практике детям до 3 лет, беременным и кормящим женщинам.

Принимать лекарство необходимо 2-3 раза в сутки:

  • 3-6 лет – на 1 кг веса 1-2,5 мг;
  • 6 лет и старше – 1-2 мг/кг веса;
  • ля взрослых для лечения аллергии и зуда – 1 таблетка (25 мг) перед сном.

Стоимость медикаментов

Гидроксизин находится в среднем ценовом сегменте. Зарубежные аналоги стоят значительно дороже оригинального медикаментозного средства.

Наименование лекарства и его аналогов Дозировка главного компонента в мг Количественный состав упаковки Средняя цена
Гидроксизин 25
10
10
10
255-280
230-235
Атаракс 25 25 327-330
Сонанорма 25 10 221-230
Грандаксин 50
50
60
20
854-880
369-380
Ноофен 250 20 973-990
Афобазол 10 60 532-550
Гидазепам 50 10 98-110
Феназепам 25 50 171-190

Гидроксизин канон – аналоги дешевле, цена в аптеках, инструкция по применению
ТОП 8 доступных аналогов и заменителей препарата Алпразолам

Гидроксизин и его эффективные структурные аналоги

Структурными аналогами Гидроксизина являются медпрепараты с одноименным основным компонентом, но только в разных дозировках.

Атаракс

Атаракс производится в форме таблеток на основе гидроксизина. Медпрепарат обладает таким влиянием на организм:

  • антисиолитическое и седативное;
  • противорвотное и антигистаминное.

Атаракс блокирует активность субкортикальных зон и не вызывает медикаментозной зависимости при его применении. Медпрепарат также проявляет ноотропные свойства – улучшает память и интеллектуальные способности, и анальгезирующие – расслабляет гладкие мышечные волокна, что способствует снижению перенапряжения в мышцах и боли в них.

Атаракс назначают для лечения таких болезней и состояний:

  • раздражительность и психомоторное перевозбуждение;
  • внутреннее перенапряжение и постоянное ощущение тревоги;
  • абстинентный (алкогольный) синдром;
  • аллергический зуд и высыпание на кожных покровах.

Используют Атаракс для лечения соматических патологий, болезней неврологического и психического генеза. Не назначают Атаракс пациентам с такими нарушениями в организме:

  • аллергией на лекарственный состав;
  • порфирией.

Также не назначают женщинам при беременности и лактации, детям до 12 месяцев.

С предосторожностью используют в терапии Атаракс при таких патологиях у пациентов:

  • миастения и повышение внутриглазного давления;
  • нарушения в мочеиспускании и простатит;
  • судороги;
  • сильные запоры и нарушения в работе ЖКТ;
  • деменция и нарушения ритма сердца.

Детям для лечения зуда назначают лекарство в соответствии с возрастом:

  • 1-6 лет – 1-2,5 мг/кг;
  • 6 лет и старше – 1-2 мг/кг.

Суточные дозировки должны быть поделены на несколько приемов. Для премедикации необходимо за час до назначенной операции принять 1мг/кг веса. Для взрослых стандартные суточные дозировки – 50 мг в 3 приема (12,5+12,5+25).

При тяжелых тревожных патологиях дозировка может составлять 300 мг. Для терапии зуда – 25 мг. Дозировка в сутки также может быть увеличена до 200 мг.

Побочные реакции связаны с деятельностью ЦНС, сердца, пищеварения, а также с аллергическими реакциями на медикамент.

Сонанорма

Сонанорма – это анксиолитическое медикаментозное средство с действующим компонентом гидроксизина гидрохлорид в дозировках 12,5 и 25 мг. Назначают медикамент для лечения невротического состояния и приступов невроза с такими патологиями:

  • приступ тревоги и моторного перенапряжения;
  • нарушение адаптации;
  • раздражительность и повышенная тревога;
  • поражение ЦНС с перевозбудимостью;
  • абстинентный (алкогольный) синдром с повышенной раздражительностью, агрессивностью и возбуждением;
  • премедикация и период послеоперативного лечения;
  • симптоматическое лечение аллергического генеза зуда кожи.

Не назначают медпрепарат для лечения пациентов с чувствительностью на лекарственный состав медикамента, а также детям младше 1 года, женщинам при лактации и беременности.

Лечение тревоги у взрослых пациентов – 1-4 раза в день по 25-100 мг. Обязательно последний прием лекарства должен происходить перед сном. При напряженном психическом состоянии дозировка может достигать в сутки 300 мг. Средний медикаментозный курс длится ­28-30 дней.

Лечение симптоматики кожного зуда – 100 мг в сутки (4 приема по 25 мг). Лечение зуда у детей от 1 года до 12 лет – 1-2,5 мг/кг веса. Старше 12 лет назначаются взрослые дозы.

Негативные проявления при соблюдении прописанной терапевтической дозировки возникают редко и выражаются в аллергии на коже, диспепсии, сонливости и головокружении.

Заменители по действию на организм

Заменителями Гидроксизина также являются медпрепараты с разными активными компонентами, но имеющие одно терапевтическое направление с ним.

Грандаксин

Грандаксин относится к фармакологической группе медпрепаратов психолептиков и транквилизаторов, с основным активным компонентом тофизопамом. Грандаксин способен корректировать работу психовегетативной системы и не оказывать противосудорожного и сильного седативного воздействия. Медикамент мягко успокаивает ЦНС и снимает у пациента обостренное чувство тревоги.

У пациентов преклонного возраста, а также с тяжелыми патологиями психики, чаще всего развиваются негативные эффекты. Это нужно учитывать при назначении.

Назначают Грандаксин при психических и невротических состояниях:

  • сильное эмоциональное перевозбуждение;
  • нарушение функциональности НС;
  • повышенный уровень тревожности;
  • апатия;
  • депрессивное состояние;
  • навязчивые мысли и переживания.

Часто назначают Грандаксин пациентам после перенесенной сильной душевной травмы или стресса. Нередко женщинам в период климакса и ПМС назначают Грандаксин в монотерапии или же в составе комплекса с гормональными средствами.

Медпрепарат используют в кардиологии, а также для лечения миопатии и миастении, когда невротические состояния проявляются вследствие осложнений этих болезней.

Грандаксин быстро справляется с синдромом отмены алкоголя и связанных с этим состояний.

Не назначают медикамент при:

  • аллергии на состав;
  • ярко выраженной агрессии и депрессии;
  • нарушениях в работе кардиологической и дыхательной систем.

Также не назначают при лактации и в 1 триместре беременности и в педиатрии. С осторожностью можно использовать медикамент пациентам с такими патологиями:

  • глаукома;
  • эпилепсия;
  • системный атеросклероз;
  • дыхательная недостаточность.

Дозировки и продолжительность терапевтического курса устанавливает врач исходя из патологии каждого пациента и этапа ее прогрессирования. Стандартные дозировки – 1-2 таблетки 1-3 раза в сутки. Суточный минимум – 3 таблетки.

Побочные реакции проявляются в виде кожной аллергии, диспепсии и желтухи, а также чрезмерным воздействием на ЦНС (сонливость, головная боль и головокружение), нарушением ритма сердечных сокращений и болезненности в мышечном аппарате.

Ноофен

Ноофен является психостимулирующим и ноотропным медпрепаратом на основе фенибута. Эффективность данного лекарственного средства имеет 3 направления:

  • антигипоксическое и антимнестическое действие;
  • транквилизирующее воздействие;
  • корректирующее когнитивные функции.

Ноофен повышает возможности интеллекта у человека, качество памяти и концентрацию. Медпрепарат помогает школьникам легче запоминать учебные темы, повышает работоспособность, внимательность и усидчивость учеников.

Ноофен применяется при:

  • эмоциональном перевозбуждении и состоянии тревоги;
  • снижении памяти, концентрации и внимания;
  • сниженном интеллектуальном развитии;
  • астеническом состоянии;
  • неврозах и психопатии;
  • тревоге, беспричинном ощущении страха;
  • детском энурезе, заикании;
  • алкогольном синдроме;
  • отклонениях в работе вестибулярного аппарата;
  • климаксе у женщин.

Не назначают Ноофен в таких случаях:

  • дисфункция почек;
  • аллергия на состав лекарства;
  • детям 8 лет и при лактации у женщин.

Дозы назначаются персонально. Стандартные дозировки для детей после 8 лет – 250-500 мг в сутки, а для взрослых – 250-750 мг в день. Продолжительность медикаментозной терапии – 21-45 дней.

Негативные эффекты проявляются очень редко, но все же пациенты отмечали такие реакции:

  • крапивница, покраснение эпидермиса и отек гортани;
  • головокружение и послабление мышечного тонуса;
  • диспепсия с тошнотой и диареей;
  • головная боль.
Читайте также:  Фузидерм (крем): официальная инструкция по применению, показания, противопоказания, как принимать, побочные эффекты

Афобазол

Афобазол – это противотревожное медикаментозное средство. Действующий компонент – фабомотизол, который является анксиолитиком. Изготавливается лекарство в виде таблеток.

Фабомотизол влияет на рецепторы нейронов в мозге, стабилизирует воздействие гамма-аминомасляной кислоты, и корректирует передачу импульсов от нейронов по волокнам нервной системы.

Также медикамент является нейропротектором, который защищает отделы мозга от гипоксии и действия свободных радикалов при дефиците кислорода или же интоксикации (алкоголем, медикаментами, ядами и отравляющими газами).

Прописывают медпрепарат по таким причинам:

  • астенический (алкогольный) синдром;
  • тревожные расстройства;
  • красная волчанка;
  • ишемия мозга и миокарда;
  • бронхиальная астма;
  • сердечная аритмия и гипертензия;
  • зуд кожных покровов и аллергические дерматиты;
  • онкологические новообразования.

Также назначают медпрепарат в период отказа от никотина и алкоголя, при нейроциркуляторной дистонии, женщинам при ПМС. Не используют Афобазол в педиатрической практике, при лактации и беременности, а также при аллергических реакциях у пациента на лекарственный состав Афобазола.

Таблетка принимается после еды. Суточная дозировка – 30 мг, разделенная на 3 процедуры приема. Врач может увеличить при необходимости дозировку вдвое. Средний терапевтический курс продолжатся 2-4 недели. Схему лечения врач устанавливает индивидуально для каждого пациента и, исходя из динамики в терапии, курс может быть увеличен до 2 месяцев.

Побочные реакции проявляются симптомами угнетения ЦНС – усталости организма, головной боли, сонливости, а также в аллергических реакциях – крапивнице, аллергическом рините и одышке.

Гидазепам

Гидазепам – это транквилизатор, имеющий противосудорожное действие и анксиолитические свойства, умеренно выраженный миорелаксантный эффект. Главный компонент в лекарстве – гидазепам.

Назначается Гидазепам для взрослых пациентов в качестве транквилизатора для терапии:

  • невротических и неврозоподобных состояний;
  • психических и психопатоподобных состояниях;
  • беспричинных приступах тревоги и страха;
  • перенапряжения психики и ЦНС с сильной нервозностью и раздражительностью;
  • нарушении качества сна и кошмаров во сне;
  • навязчивых мыслей и депрессии.

Запрещается использовать лекарство таким категориям пациентов:

  • с аллергией на компоненты;
  • с миастенией и дисфункцией почек;
  • беременным женщинам, матерям в лактационном периоде;
  • детям.

Одноразовая дозировка составляет 0,02-0,05 г. Принимать таблетки необходимо три раза в день. Врач может повысить дозировку в 2-3 раза при неэффективности лечения с минимальными дозами. Лечение психологических и невротических, а также неврозоподобных и психопатических состояний требует доз от 0,06 до 0,2 г, а мигрени и логоневрозы – 0,04-0,06 г. Терапия может продолжаться 3-5 месяцев.

Побочные действия проявляются по причине торможения ЦНС и выражаются они в:

  • сонливости, головокружении и боли в голове;
  • шаткой походке, боли в мышцах;
  • аллергии на эпидермисе;
  • диспепсии и снижением сексуального влечения.

Феназепам

Феназепам является транквилизатором, обладающим такими действиями:

  • седативное и снотворное;
  • анксиолитическое и противосудорожное.

Противотревожный эффект Фенозепама намного сильнее, чем у ряда других транквилизаторов, что обусловлено действием активного компонента – бромдигидрохлорфенилбензодиазепина. Если принимать данный медпрепарат со снотворными или наркотическими средствами, они усиливают действие друг друга, поэтому при комбинированном лечении нужно учитывать данные свойства Фенозепама.

Феназепам назначают в терапии психозов, фобий, страхов, неврозов и панических атак. Нередко применяют Феназепам в лечении астенического синдрома или при интоксикации организма.

Не прописывают медпрепарат при таких состояниях:

  • кардиогенный шок;
  • аллергия на ингредиенты в Феназепаме;
  • бронхиальная астма и апноэ;
  • миастения;

Феназепам не используют в педиатрической практике, а также для лечения женщин в период лактации и беременности. Феназепам вызывает зависимость при применении продолжительного времени.

Одноразовая дозировка – 0,25-0,5 мг. Частота приема таблеток – 1-3 раза в сутки. Для лечения эпилепсии суточная дозировка – 2-10 мг. Негативные реакции могут проявляться в мышечной слабости, сонливости и в головной боли, а также аллергии на кожных покровах и диспепсии.

Гидроксизин канон – аналоги дешевле, цена в аптеках, инструкция по применению
ТОП 6 доступных аналогов и заменителей препарата Клоназепам

Отзывы о выборе медикаментов

Отзывы о Гидроксизине положительные. Медпрепарат является наиболее безопасным в своей фармагруппе:

  1. Мовчан Д.И, психиатр: «Гидроксизин хорошо переносится больными и применяется для купирования даже тяжелых психопатических состояний. Лечение алкогольной астении происходит эффективнее с применением данного медпрепарата. Из неструктурных аналогов хотелось бы отметить Гидазепам и Афобазол. Данные лекарства не уступают в эффективности Гидроксизину и также имеют низкую токсичность для организма».
  2. Сергей, 38 лет: «Психозы и неврозы у меня стали развиваться после сильного стресса и душевной травмы. Применение в лечении Гидроксизина помогло мне восстановить нормальное состояние психики и значительно укрепить расшатанные нервы. Пробовал менять его Афобазолом, чтобы избежать привыкания, но он та хорошо не помогает, поэтому вернулся опять к Гидроксизину».

Гидроксизин является наиболее популярным анксиолитическим медпрепаратом, который часто назначают в качестве транквилизатора. Данный медикамент имеет низкую токсичность и не вызывает привыкания при длительной терапии.

Гидроксизин канон

Клинико-фармакологическая группа

Транквилизатор (анксиолитик)

Действующее вещество

— гидроксизина гидрохлорид (hydroxyzine)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской; на поперечном разрезе почти белого цвета.

1 таб.
гидроксизина гидрохлорид 25 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный прежелатинизированный — 30 мг, кремния диоксид коллоидный — 0.7 мг, магния стеарат — 1 мг, маннитол — 40 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 33.3 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.25 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

25 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Гидроксизин является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов первого поколения, поизводное фенотиазина с антимускариновыми и седативными свойствами и дифенилметана, способствует угнетению активности определенных субкортикальных зон.

Оказывает H1-гистаминоблокирующее, бронходилатирующее и противорвотное действие, обладает умеренным ингибирующим влиянием на желудочную секрецию. Гидроксизин значительно уменьшает зуд у пациентов с крапивницей, экземой и дерматитом.

Гидроксизин положительно действует на когнитивные способности, улучшает внимание и память. Гидроксизин привыкания и психической зависимости не вызывает, при продолжительном использовании синдрома отмены не отмечено.

Гидроксизин способен угнетать центральную нервную систему, также оказывает антихолинергическое, антигистаминное, спазмолитическое, местноанестезирующее, симпатолетическое действие, обладает миорелаксирующей активностью.

При печеночной недостаточности Н1-гистаминоблокирующий эффект может продлеваться до 96 ч после однократного приема. Обладает умеренной анксиолитической активностью.

Полисомнография у пациентов с бессонницей и тревогой демонстрирует удлинение продолжительности сна, снижение частоты ночных пробуждений после приема однократно или повторно гидроксизина в дозе 50 мг. Снижение мышечного напряжения у пациентов с тревогой отмечено при приеме препарата в дозе 50 мг 3 раза в день.

Н1-гистаминоблокирующий эффект наступает приблизительно через 1 час после приема таблеток внутрь. Седативный эффект проявляется спустя 30-45 минут.

Фармакокинетика

Всасывание

Абсорбция высокая. ТCmax после приема внутрь — 2 часа. После приема средней дозы 50 мг ТCmax у взрослых составляет 70 мг/мл.

Распределение

Коэффициент распределения составляет 7-16 л/кг у взрослых. Гидроксизин проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту, концентрируясь в большей степени в фетальных, чем в материнских тканях.

После приема внутрь гидроксизин хорошо проникает в кожу, при этом концентрации гидроксизина в коже намного превышают концентрации в сыворотке крови как после однократного, так и после многократных приемов.

Плазменная концентрация гидроксизина необязательно отражает его связывание с тканями или распределение в рецепторах кожи. Оказывает влияние на кожное воспаление в зависимости от сывороточной концентрации.

Метаболизм

Гидроксизин метаболизируется в печени. Цетиризин — основной метаболит (45%) является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов. Метаболиты обнаруживаются в грудном молоке.

Выведение

T1/2 у взрослых — 14 ч (диапазон: 7-20 ч). Общий клиренс гидроксизина составляет 13 мл/мин/кг. Около 0,8% гидроксизина выводится в неизмененном виде через почки. Основной метаболит цетиризин экскретируется главным образом с мочой, также в неизмененном виде (25% от принятой дозы гидроксизина).

Фармакокинетика у особых групп пациентов

У пожилых пациентов

У пожилых больных T1/2 составил 29 часов. Объем распределения составляет 22,5 л/кг. Рекомендуется снижение суточной дозы гидроксизина при назначении пожилым пациентам.

Дети до 1 года

У детей общий клиренс в 2,5 раза выше, чем у взрослых. Доза должна быть скорректирована. T1/2 4 часа.

  • Дети от 1 года до 14 лет
  • T1/2 11 часов.
  • У пациентов с печеночной недостаточностью
Читайте также:  Аналоги Эссливер форте, цена и инструкция по применению

У пациентов с вторичной дисфункцией печени вследствие первичного билиарного цирроза общий клиренс составил приблизительно 66% от значения, зарегистрированного у здоровых добровольцев.

У пациентов с заболеваниями печени T1/2 увеличивался до 37 часов, концентрация метаболитов в сыворотке крове выше, чем у молодых пациентов с нормальной функцией печени.

Пациентам с печеночной недостаточностью рекомендуется снижение суточной дозы или кратности приема.

У пациентов с почечной недостаточностью

Фармакокинетика гидроксизина исследовалась на примере 8 пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 24+7 мл/мин).

Длительность экспозиции гидроксизина значительно не изменилась, в то время как длительность экспозиции цетиризина была увеличена.

Во избежание любого значительного накопления метаболита цетиризина после многократного применения гидроксизина у пациентов с нарушением функции почек следует снизить ежедневную дозу гидроксизина.

Показания

  • симптоматическое лечение тревоги у взрослых;
  • в качестве седативного средства в период премедикации;
  • симптоматическое лечение зуда аллергического происхождения.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, цетиризину и другим производным пиперазина, аминофиллину или этилендиамину;
  • порфирия;
  • детский возраст до 3 лет;
  • беременность, период родов и грудного вскармливания.

С осторожностью: при миастении, гиперплазии предстательной железы с клиническими проявлениями, затруднением мочеиспускания, запорами, при глаукоме, деменции, судорожных расстройствах, включая эпилепсию, при склонности к аритмии, включая электролитный дисбаланс (гипокалиемия, гипомагниемия), у пациентов с сердечными заболеваниями в анамнезе (при сердечной недостаточности и артериальной гипертензии) или при применении препаратов, которые могут вызывать аритмию, при гипертиреозе. Гидроксизин способствует снижению моторики ЖКТ, развитию стенозирующей пептической язвы, нарушение дыхания.

Дозировка

  1. Препарат применяется внутрь.
  2. Детям:
  3. Для симптоматического лечения зуда аллергического происхождения:
  4. В возрасте от 3 до 6 лет: от 1,0 мг/кг/сут до 2,5 мг/кг/сут в несколько приемов.

  5. В возрасте от 6 лет и старше: от 1,0 мг/кг/сут до 2,0 мг/кг/сут в несколько приемов.
  6. Для премедикации: 1 мг/кг на ночь перед анестезией.

  7. Дозировка рассчитывается врачом индивидуально в зависимости от массы тела ребенка в соответствии с рекомендуемыми дозами, при этом следует учесть, что минимальная получаемая дозировка, после деления таблетки, составляет 12,5 мг.

  8. Взрослым:

Для симптоматического лечения тревоги: стандартная доза 50 мг в день, разделенная на 3 приема (1/2 таблетки (12,5 мг) утром, 1/2 таблетки (12,5 мг) днем и 1 таблетка (25 мг на ночь). При тревоге в тяжелых случаях препарат применяют в дозе 50-100 мг 4 раза в сутки.

  • Для симптоматического лечения зуда аллергического происхождения: начальная доза 1 таблетка (25 мг) перед сном, при необходимости доза может быть увеличена до 1 таблетки (25 мг) 3-4 раза в день.
  • Для премедикации в хирургической практике: 2-8 таблеток (50-200 мг) на ночь перед анестезией.
  • Однократная максимальная доза для взрослого человека не должна превышать 8 таблеток (200 мг), максимальная суточная доза составляет не более 12 таблеток (300 мг).
  • Применение у особых групп пациентов:

При применении у пожилых людей доза подбирается индивидуально с учетом сопутствующих заболеваний в диапазоне рекомендуемых доз (см. раздел Фармакокинетика).

Применение у пациентов с почечной недостаточностью и нарушением функции печени:

Пациентам с тяжелой и среднетяжелой почечной недостаточностью, а также с печеночной недостаточностью необходимо снижение дозы. У пациентов с печеночной недостаточностью рекомендуется снижать суточную дозу на 33%. У пациентов с тяжелой и среднетяжелой почечной недостаточностью препарат применяется в половинной дозе вследствие снижения экскреции основного метаболита гидроксизина — цетиризина.

  1. Возможные побочные эффекты приведены ниже по системам организма и частоте возникновения.
  2. Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов:
  3. очень часто — ≥1/10 назначений (>10 %)
  4. часто — от ≥1/100 до < 1/10 назначений (>1 % и

Купить Гидроксизин канон таб п/об пленочной 25мг 25 шт (гидроксизин) по выгодной цене в ближайшей аптеке. Цена, инструкция на лекарство, препарат

Состав

Активное вещество:1 таблетка содержит: гидроксизина гидрохлорид 25 мг;.

  • Вспомогательные вещества:
  • Описание:
  • Форма выпуска:

Крахмал кукурузный прежелатинизированый 30 мг, кремния диоксид коллоидный 0,7 мг, магния стеарат 1 мг, маннитол 40 мг, целлюлоза микрокристаллическая 33,3 мг; состав пленочной оболочки: опадрай белый — 4 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 1,35 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 1,35 мг, тальк 0,8 мг, титана диоксид 0,5 мг.Круглые, двояковыпуклые таблетки с риской, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе почти белого цвета.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг.По 10 или 25 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.По 2, 3, 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по 1, 2 контурных ячейковых упаковки по 25 таблеток вместе с инструкцией по применению помещены в пачку из картона.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, цетиризину и другим производным пиперазина, аминофиллину или этилендиамину.Порфирия.Детский возраст до 3 лет.Беременность, период родов и грудного вскармливания.

С осторожностью

При миастении, гиперплазии предстательной железы с клиническими проявлениями, затруднением мочеиспускания, запорами, при глаукоме, деменции, судорожных расстройствах, включая эпилепсию, при склонности к аритмии, включая электролитный дисбаланс (гипокалиемия, гипомагниемия), у пациентов с сердечными заболеваниями в анамнезе (при сердечной недостаточности и артериальной гипертензии) или при применении препаратов, которые могут вызывать аритмию, при гипертиреозе. Гидроксизин способствует снижению моторики ЖКТ, развитию стенозирующей пептической язвы, нарушение дыхания.

Показания к применению

Симптоматическое лечение тревоги у взрослых.В качестве седативного средства в период премедикации.

Симптоматическое лечение зуда аллергического происхождения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Необходимо учитывать потенцирующее действие гидроксизина при совместном применении с лекарственными препаратами, угнетающими центральную нервную систему (ЦНС), такими как наркотические анальгетики, барбитураты, транквилизаторы, снотворные средства, алкоголь. В этом случае их дозы должны подбираться индивидуально.

Следует избегать одновременного применения с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) и холиноблокаторами. Препарат препятствует прессорному действию эпинефрина и противосудорожной активности фенитоина, а также препятствует действию бетагистина и препаратов — ингибиторов холинэстеразы.

Установлено, что применение циметидина в дозе 600 мг дважды в день увеличивает концентрацию гидроксизина в сыворотке на 36% и снижает максимальную концентрацию метаболита цетиризина на 20%.Эффект атропина, алкалоидов белладонны, сердечных гликозидов, гипотензивных средств, блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов не изменяются под действием гидроксизина.

Гидроксизин является ингибитором изофермента CYP2D6 и в высоких дозах может быть причиной лекарственного взаимодействия с субстратами CYP2D6. Поскольку гидроксизин метаболизируется в печени, можно ожидать увеличения его концентрации в плазме крови при одновременном применении с ингибиторами микросомальных ферментов печени.

Поскольку гидроксизин метаболизируется алкогольдегидрогеназой и изоферментом CYP3A4/5, возможно повышение концентрации гидроксизина в плазме крови при одновременном применении с препаратами, потенциально ингибирующими изофермент CYP3A4/5 (телитромицином, кларитромицином, делавирдином, стирипентолом, кетоконазолом, вориконазолом, интраконазолом, позаконазолом и некоторыми ингибиторами протеаз ВИЧ, включая атазанавир, индинавир, нелфинавир, ритонавир, саквинарин, лопинавир/ритонавир, саквинарин/ритонавир и типранавир/ритонавир). Однако торможение одного метаболического пути может частично компенсироваться работой другого. Одновременное применение гидроксизина с лекарственными препаратами, которые потенциально могут вызвать аритмию, может увеличить риск удлинения интервала QT и возникновения желудочковой тахикардии по типу «пируэт».

Применение препарата одновременно со средствами, обладающими ототоксическим эффектом, например гентамицином, может маскировать такие симптомы ототоксичности, как головокружение. Препарат следует отменить за 3 дня до планируемого проведения кожных проб с аллергенами.

Передозировка

Симптомы токсичности со стороны ЦНС связаны с чрезмерным м-холиноблокирующим действием, подавлением или парадоксальной стимуляцией ЦНС. Эти симптомы включают тошноту, рвоту, тахикардию, гипертермию, сонливость, нарушение зрачкового рефлекса, тремор, спутанность сознания или галлюцинации.

Впоследствии могут развиваться угнетение сознания, дыхания, судороги, снижение артериального давления, аритмия. Возможно усугубление коматозного состояния и сердечно-легочный коллапс.

Лечение: Необходимо контролировать состояние дыхательных путей, состояние дыхания и кровообращения при помощи Электрокардиографического (ЭКГ) мониторинга, обеспечить адекватную оксигенацию. Сердечную деятельность и артериальное давление необходимо контролировать в течение 24 часов после исчезновения симптомов.

В больших дозах гидроксизин может приводить к удлинению интервала QT и явным изменениям на электрокардиограмме.В случае нарушения психического статуса, необходимо исключить прием других препаратов или алкоголя, в случае необходимости пациенту следует провести ингаляцию кислородом, ввести налоксон, декстрозу (глюкозу) и тиамин.

Читайте также:  Комбилипен – аналоги дешевле, цена в аптеках, сравнение аналогов какой лучше

Применение аналептиков не допустимо.В случае необходимости получения вазопрессорного эффекта назначается норэпинефрин или метараминол. Не следует применять эпинефрин. В случае приема внутрь значительного количества препарата, можно выполнить промывание желудка с предшествующей эндотрахеальной интубацией.

Возможно применение активированного угля, однако данных, свидетельствующих о его эффективности недостаточно. Специфического антидота не существует. Гемодиализ не эффективен.

Литературные данные свидетельствуют о том, что в случае развития тяжелых, опасных для жизни, трудноизлечимых м-холиноблокирующих эффектов, не купируемых другими препаратами, возможно применение терапевтической дозы физостигмина. Физостигмин не должен применяться только для того, чтобы привести пациента в сознание. Если пациент принимал трициклические антидепрессанты, применение физостигмина может спровоцировать судорожные приступы и необратимую остановку сердца. Также следует избегать использования физостигмина у пациентов с нарушениями сердечной проводимости.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика:Гидроксизин является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов первого поколения, поизводное фенотиазина с антимускариновыми и седативными свойствами и дифенилметана, способствует угнетению активности определенных субкортикальных зон.

Оказывает Н1-гистаминоблокирующее, бронходилатирующее и противорвотное действие, обладает умеренным ингибирующим влиянием на желудочную секрецию. Гидроксизин значительно уменьшает зуд у пациентов с крапивницей, экземой и дерматитом.Гидроксизин положительно действует на когнитивные способности, улучшает внимание и память.

Гидроксизин не вызывает привыкания и психической зависимости, при продолжительном использовании синдрома отмены не отмечено. Гидроксизин способен угнетать центральную нервную систему, также оказывает антихолинергическое, антигистаминное, спазмолитическое, местноанестезирующее, симпатолетическое действие, обладает миорелаксирующей активностью.

При печеночной недостаточности H1-гистаминоблокирующий эффект может продлеваться до 96 ч после однократного приема. Обладает умеренной анксиолитической активностью.Полисомнография у пациентов с бессонницей и тревогой демонстрирует удлинение продолжительности сна, снижение частоты ночных пробуждений после приема однократно или повторно гидроксизина в дозе 50 мг.

Снижение мышечного напряжения у пациентов с тревогой отмечено при приеме препарата в дозе 50 мг 3 раза в день.H1-гистаминоблокирующий эффект наступает приблизительно через 1 час после приема таблеток внутрь. Седативный эффект проявляется спустя 30-45 минут.

Фармакокинетика:

Всасывание: Абсорбция высокая. Время достижения максимальной концентрации (ТСмах) после приема внутрь — 2 часа. После приема средней дозы 50 мг ТСмах у взрослых составляет 70 мг/мл.Распределение: Коэффициент распределения составляет 7-16 л/кг у взрослых.

Гидроксизин проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту, концентрируясь в большей степени в фетальных, чем в материнских тканях. После приема внутрь гидроксизин хорошо проникает в кожу, при этом концентрации гидроксизина в коже намного превышают концентрации в сыворотке крови как после однократного, так и после многократных приемов.

Плазменная концентрация гидроксизина необязательно отражает его связывание с тканями или распределение в рецепторах кожи. Оказывает влияние на кожное воспаление в зависимости от сывороточной концентрации.Метаболизм: Гидроксизин метаболизируется в печени. Цетиризин — основной метаболит (45%) является блокатором H1-гистаминовых рецепторов. Метаболиты обнаруживаются в грудном молоке.

Выведение: Период полувыведения (T1/2) у взрослых — 14 ч (диапазон: 7-20 ч). Общий клиренс гидроксизина составляет 13 мл/мин/кг. Около 0,8% гидроксизина выводится в неизмененном виде через почки. Основной метаболит цетиризин экскретируется главным образом с мочой, также в неизмененном виде (25% от принятой дозы гидроксизина).Фармакокинетика у особых групп пациентов.

У пожилых пациентовУ пожилых больных Т1/2 составил 29 часов. Объем распределения составляет 22,5 л/кг. Рекомендуется снижение суточной дозы гидроксизина при назначении пожилым пациентам.Дети до 1 годаУ детей общий клиренс в 2,5 раза выше, чем у взрослых. Доза должна быть скорректирована. Период полувыведения составляет 4 часа.Дети от 1 года до 14 летПериод полувыведения составляет 11 часов.

У пациентов с печеночной недостаточностьюУ пациентов с вторичной дисфункцией печени вследствие первичного билиарного цирроза общий клиренс составил приблизительно 66% от значения, зарегистрированного у здоровых добровольцев. У пациентов с заболеваниями печени Т1/2 увеличивался до 37 часов, концентрация метаболитов в сыворотке крове выше, чем у молодых пациентов с нормальной функцией печени.

Пациентам с печеночной недостаточностью рекомендуется снижение суточной дозы или кратности приема.У пациентов с почечной недостаточностью

Фармакокинетика гидроксизина исследовалась на примере 8 пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 24+7 мл/мин).

Длительность экспозиции гидроксизина значительно не изменилась, в то время как длительность экспозиции цетиризина была увеличена. Во избежание любого значительного накопления метаболита цетиризина после многократного применения гидроксизина у пациентов с нарушением функции почек следует снизить ежедневную дозу гидроксизина.

Беременность и кормление грудью

Препарат Гидроксизин Канон противопоказан при беременности, в период родов и грудного вскармливания.

Условия отпуска из аптек

Особые указания

При одновременном применении с препаратами, обладающими м-холиноблокирующими свойствами и препаратами, угнетающими ЦНС, дозу гидроксизина необходимо уменьшить.Гидроксизин может приводить к удлинению интервала QT на электрокардиограмме, поэтому одновременное использование с другими препаратами, которые способны нарушать сердечную деятельность, может повышать риск развития аритмий.

Предполагается, что прочие препараты, которые вызывают изменения на электрокардиограмме (атропин, противопаркинсонические средства, лития карбонат, хинидин, фенотиазины, прокаинамид, трициклические антидепрессанты, тиоридазин) могут усугублять и усиливать изменения, которые могут быть вызваны гидроксизином, и повышать опасность внезапной смерти.

Необходимо избегать одновременного использования двух и более препаратов, которые удлиняют интервал QT, из-за опасности аддитивных эффектов, которые могут стать причиной развития потенциально опасных для жизни и тяжелых сердечных аритмий.При почечной и/или печеночной недостаточности дозы должны быть уменьшены.

У пожилых дозировку следует подбирать индивидуально, начиная с половины минимальной дозы, и корректируя в диапазоне рекомендуемых доз. При необходимости постановки аллергологических проб или проведения метахолинового теста прием препарата Гидроксизин Канон должен быть прекращен за 5 дней до исследования для предотвращения получения искаженных данных.

Во время лечения препаратом Гидроксизин Канон следует избегать приема алкоголя.Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

Гидроксизин Канон может ухудшать способность к концентрации внимания и скорость психомоторных реакций. Прием других седативных лекарственных средств может усиливать этот эффект.

Поэтому следует воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы

Препарат применяется внутрь.Взрослым:Для симптоматического лечения тревоги: стандартная доза 50 мг в день, разделенная на 3 приема (1/2 таблетки (12,5 мг) утром, 1/2 таблетки (12,5 мг) днем и 1 таблетка (25 мг на ночь). При тревоге в тяжелых случаях препарат применяют в дозе 50-100 мг 4 раза в сутки.

Для симптоматического лечения зуда аллергического происхождения: начальная доза 1 таблетка (25 мг) перед сном, при необходимости доза может быть увеличена до 1 таблетки (25 мг) 3-4 раза в день.Для премедикации в хирургической практике: 2-8 таблеток (50-200 мг) на ночь перед анестезией.

Однократная максимальная доза для взрослого человека не должна превышать 8 таблеток (200 мг), максимальная суточная доза составляет не более 12 таблеток (300 мг).Детям:Для симптоматического лечения зуда аллергического происхождения:В возрасте от 3 до 6 лет: от 1,0 мг/кг/сут до 2,5 мг/кг/сут в несколько приемов.

В возрасте от 6 лет и старше: от 1,0 мг/кг/сут до 2,0 мг/кг/сут в несколько приемов.Для премедикации: 1 мг/кг на ночь перед анестезией.Дозировка рассчитывается врачом индивидуально в зависимости от массы тела ребенка в соответствии с рекомендуемыми дозами, при этом следует учесть, что минимальная получаемая дозировка, после деления таблетки, составляет 12,5 мг.

Применение у особых групп пациентов:При применении у пожилых людей доза подбирается индивидуально с учетом сопутствующих заболеваний в диапазоне рекомендуемых доз (см. раздел Фармакокинетика).

Применение у пациентов с почечной недостаточностью и нарушением функции печени:

Пациентам с тяжелой и среднетяжелой почечной недостаточностью, а также с печеночной недостаточностью необходимо снижение дозы. У пациентов с печеночной недостаточностью рекомендуется снижать суточную дозу на 33%. У пациентов с тяжелой и среднетяжелой почечной недостаточностью препарат применяется в половинной дозе вследствие снижения экскреции основного метаболита гидроксизина — цетиризина.

Информация

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector